Kanadalı tıp uzmanları, rahimde nadir görülen ve ölümcül bir genetik hastalığı olan bir bebeği tedavi etti.
Dünya tıp literatürüne giren tedavi, bilimsel tıp dergisinin “The New England Journal of Medicine” adlı son sayısında yayınlandı. Doğu Ontario Çocuk Hastanesi ve Kanada, Ottawa’daki Ottawa Hastanesi’ndeki bir ekip, 2021 yılında yapılan doğum öncesi testlerde kızları Sobia Bashir’e Pompe hastalığı teşhisi koydu. Çift, iki çocuğunu aynı hastalığa kaptıran Zaher ve Sobia Bashir’i kabul etti. Genetik hastalık Daha önce doktorlar 16 aylık olan bugünkü Ayla’ya rahim içinde deneysel tedaviyi teklif ettiler.
Doktorlar, Pompeii’nin enzim eksikliği olan hastalarına vermek için Ayla’nın annesine hamileliğin 24 ila 37. haftaları arasında altı infüzyon verdi. Çocuğun enzim eksikliği, ultrason kılavuzluğunda iğneler kullanılarak fetüsün göbek kordon damarına enjekte edildi.
Ottawa Hastanesi’nde doğum öncesi enzim replasman tedavisi gören Ayla, 22 Haziran 2021’de dünyaya geldi. Ayla’daki testler, kalp ve kas büyümesinin normal olduğunu gösterdi.
Ayla Bebek’e yapılan tedavi dünya tıp literatürüne “genetik bir hastalık nedeniyle rahim içinde tedavi edilen ilk çocuk” olarak kaydedilirken, durum “dünyadaki ilk rahim içi tedavi” olarak da kayıtlara geçti.
Dünyada her 100.000 çocuktan birini etkileyen Pompe hastalığı, genellikle çocuklarda kalp büyümesine ve kasların zayıflamasına neden olarak ölüme neden oluyor.
Diğer gönderilerimize göz at
[wpcin-random-posts]
İlk Yorumu Siz Yapın